L’Association Marocaine de la Neurofibromatose
AMNF
est une association à but non lucratif créée en 2025. Elle a pour mission de soutenir les personnes atteintes de neurofibromatose et leurs familles, à travers l’écoute, l’information et l’accompagnement. Elle œuvre aussi pour sensibiliser, rassembler et renforcer la solidarité autour de cette maladie. Ensemble, faisons connaître la neurofibromatose et soutenons les familles concernées.
Nos objectifs
Notre objectif est de faire connaître la neurofibromatose, de soutenir les familles concernées, de créer un espace d’écoute et de solidarité, et de contribuer à un avenir meilleur pour toutes les personnes touchées par cette maladie
Soutenir
les personnes atteintes de neurofibromatose et leurs familles.
Informer
sur la maladie, ses symptômes et ses impacts au quotidien.
Sensibiliser
le public pour mieux faire connaître la neurofibromatose au Maroc.
Accompagner
les familles vers les ressources, services et orientations utiles.
Créer
un réseau de solidarité, d’écoute et de partage entre les familles concernées.
Encourager
la collaboration avec les professionnels de santé et les acteurs associatifs.
Take Action Now
Faites partie de notre communauté
Bienvenue aux nouveaux membres de l’AMNF ! Nous sommes heureux de vous accueillir au sein de notre grande famille, unie par la solidarité, la compassion et le soutien envers les personnes touchées par la neurofibromatose. Ensemble, nous formons une communauté bienveillante et engagée, prête à partager informations, expériences et espoir. Merci de contribuer à faire de notre association un espace humain, inclusif et porteur d’espoir.